Was ist Cystische Fibrose?

Die Cystische Fibrose (CF) ist eine vererbte Stoffwechselerkrankung, bei der die Lungenerkrankung im Vordergrund der Symptome steht. Im Säuglingsalter fallen die Kinder durch wiederkehrende Infekte der unteren Luftwege, Husten, schlechtes Gedeihen und salzigen Schweiß auf.
Die Blutuntersuchung gleich nach der Geburt bietet die Möglichkeit der Früherkennung und verbessert die Chancen der Behandlung entscheidend.